Риспердал (рисперидон) - В декабре 2003 года, компания - изготовитель Janssen (часть Johnson&Johnon) получила одобрение от FDA на выпуск, на рынок препарата Риспердал для лечения острых форм мании и смешанные эпизоды. Исследования, в которых принимали участие 290 пациентов с заболеваниями психики, привели к тому, что 41.7 % из них достигли излечения после трех недель приема Риспердала. Другое исследование с 283 пациентами отметило уменьшение маниакальных эффектов у 50 процентов более чем через 12 недель. Трехнедельное исследование с 156 пациентами нашел, что те, кто получали риспердал плюс стабилизатор настроения, показали очень хорошие показатели в лучшей степени, чем только один стабилизатор настроения, и показали более высокие степени излечения за следующие 10 недель.
В испытаниях, представленных FDA: В одном трехнедельном испытании с 246 пациентами (включая некоторых с психотическими признаками), у 43 % достигнуто, по крайней мере, 50-процентное сокращение их множества маний, в то время как подобное трехнедельное испытание (вовлекающие 286 пациентов) у 73 % достигнуто сокращение признаков (на плацебо показатель был в 36 %). Третье исследование, которое включало некоторых со смешанными эпизодами, психотическими особенностями, и быстрой и частой сменой психических состояний – нашло, что 57 % из тех, кто принимал Риспердал в комбинации или с литием, Депакотом, или с Тегретолом, также имели хорошие показатели. У препарата есть 17-процентный риск возникновения EPS, в зависимости от дозы, и начальное увеличение веса, которое выравнивается со временем. Препарат не показал признаков сонливости у пациентов. Но исследования также показали наличие риска заболевания диабетом.
Сообщалось, что Риспердал поднимает уровень пролактина в крови к больше чем 90, намного больше, чем Галдол (меньше, чем 30) и Зипрекса на границе меньше чем 20.
В этом разделе:
|
